一般名
チクロピジン塩酸塩錠
製品名
チクロピジン塩酸塩錠100mg「YD」
薬効名
抗血小板剤
添付文書(抜粋)
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薬剤名
チクロピジン塩酸塩錠100mg「YD」
yj-code
3399001F1430
添付文書No
3399001F1430_4_02
改定年月
2024-01
版
第1版
一般名
チクロピジン塩酸塩錠
薬効分類名
抗血小板剤
用法・用量
〈血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200~300mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。 〈慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300~600mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。 〈虚血性脳血管障害に伴う血栓・塞栓の治療〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200~300mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。なお、1日200mgの場合には1回に経口投与することもできる。 〈クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300mgを3回に分けて食後に経口投与する。 〈効能共通〉 なお、年齢、症状により適宜増減する。
効能・効果
血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善 虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞)に伴う血栓・塞栓の治療 クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善
相互作用:併用禁忌
相互作用:併用注意
バルビツール酸誘導体
テオフィリン
チザニジン塩酸塩
これらの薬剤の作用を増強することがある。
本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を阻害して、血中濃度を上昇させると考えられている。
フェニトイン
フェニトイン中毒症状(運動失調等)があらわれるおそれがある。
本剤がフェニトインの血中濃度を上昇させるとの報告がある。
抗凝固薬
ワルファリン等
血小板凝集抑制作用を有する薬剤
アスピリン等
血栓溶解薬
ウロキナーゼ
アルテプラーゼ等
出血傾向が増強することがある。
相互に作用を増強すると考えられている。
シクロスポリン
シクロスポリンの作用が減弱することがある。
本剤がシクロスポリンの血中濃度を低下させるとの報告がある。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)
フルボキサミンマレイン酸塩
塩酸セルトラリン等
出血を助長するおそれがある。
SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、本剤との併用により出血を助長すると考えられる。
副作用:重大な副作用
1: 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)(頻度不明)
-特に投与開始2ヵ月以内に血小板減少、破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血、動揺する精神・神経症状、発熱、腎機能障害を主徴とするTTPがあらわれることがある。初期症状である倦怠感、食欲不振、紫斑等の出血症状、意識障害等の精神・神経症状等が出現した場合には、ただちに投与を中止し、血液検査(網赤血球、破砕赤血球の同定を含む)を実施し、必要に応じ血漿交換等の適切な処置を行うこと。,,2: 無顆粒球症(頻度不明)
-特に投与開始後2ヵ月以内に発熱、咽頭痛、倦怠感等を初期症状とする無顆粒球症があらわれることがある。初期症状が認められた場合には、ただちに投与を中止し、血液検査(血球算定等)及び適切な処置を行うこと。,,3: 重篤な肝障害(頻度不明)
-特に投与開始後2ヵ月以内に悪心・嘔吐、食欲不振、倦怠感、そう痒感、眼球黄染、皮膚の黄染、褐色尿等を初期症状とする著しいAST、ALT、ビリルビン、総コレステロールの上昇を伴う肝機能障害(劇症肝炎、胆汁うっ滞型肝障害)があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止し、肝機能検査を実施すること。,,,4: 再生不良性貧血を含む汎血球減少症(頻度不明)
5: 赤芽球癆(頻度不明)
6: 血小板減少症(頻度不明)
7: 出血(脳出血等の頭蓋内出血(頻度不明)、消化管出血等の重篤な出血(頻度不明))
-頭蓋内出血の初期症状として頭痛、意識障害、片麻痺等があらわれることがある。8: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形滲出性紅斑、紅皮症(剥脱性皮膚炎)(頻度不明)
9: 消化性潰瘍(頻度不明)
10: 急性腎障害(頻度不明)
11: 間質性肺炎(頻度不明)
12: SLE様症状(頻度不明)
-発熱、関節痛、胸部痛、胸水貯留、抗核抗体陽性等があらわれることがある。
副作用:その他副作用
血液
-白血球減少、貧血、顆粒球減少-好酸球増多
過敏症
-発疹、そう痒感、じん麻疹、発熱等-発赤、紅斑、浮腫等
肝臓
-AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、黄疸等-LDH上昇、ビリルビン上昇、総コレステロール上昇等
腎臓
-クレアチニン上昇、BUN上昇等
消化器
-悪心、嘔吐、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢-口内炎、腹痛-味覚障害、膵酵素上昇
その他
-頭痛、鼻出血、皮下出血、歯肉出血-めまい、易疲労感、心悸亢進、全身倦怠感、血尿-眼底出血、結膜出血
薬剤名
チクロピジン塩酸塩錠100mg「YD」
yj-code
3399001F1430
添付文書No
3399001F1430_4_02
改定年月
2024-01
版
第1版
一般名
チクロピジン塩酸塩錠
薬効分類名
抗血小板剤
用法・用量
〈血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200~300mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。 〈慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300~600mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。 〈虚血性脳血管障害に伴う血栓・塞栓の治療〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日200~300mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。なお、1日200mgの場合には1回に経口投与することもできる。 〈クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善〉 チクロピジン塩酸塩として、通常成人1日300mgを3回に分けて食後に経口投与する。 〈効能共通〉 なお、年齢、症状により適宜増減する。
効能・効果
血管手術および血液体外循環に伴う血栓・塞栓の治療ならびに血流障害の改善 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの阻血性諸症状の改善 虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞)に伴う血栓・塞栓の治療 クモ膜下出血術後の脳血管攣縮に伴う血流障害の改善
相互作用:併用禁忌
相互作用:併用注意
バルビツール酸誘導体
テオフィリン
チザニジン塩酸塩
これらの薬剤の作用を増強することがある。
本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を阻害して、血中濃度を上昇させると考えられている。
フェニトイン
フェニトイン中毒症状(運動失調等)があらわれるおそれがある。
本剤がフェニトインの血中濃度を上昇させるとの報告がある。
抗凝固薬
ワルファリン等
血小板凝集抑制作用を有する薬剤
アスピリン等
血栓溶解薬
ウロキナーゼ
アルテプラーゼ等
出血傾向が増強することがある。
相互に作用を増強すると考えられている。
シクロスポリン
シクロスポリンの作用が減弱することがある。
本剤がシクロスポリンの血中濃度を低下させるとの報告がある。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)
フルボキサミンマレイン酸塩
塩酸セルトラリン等
出血を助長するおそれがある。
SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、本剤との併用により出血を助長すると考えられる。
副作用:重大な副作用
1: 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)(頻度不明)
-特に投与開始2ヵ月以内に血小板減少、破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血、動揺する精神・神経症状、発熱、腎機能障害を主徴とするTTPがあらわれることがある。初期症状である倦怠感、食欲不振、紫斑等の出血症状、意識障害等の精神・神経症状等が出現した場合には、ただちに投与を中止し、血液検査(網赤血球、破砕赤血球の同定を含む)を実施し、必要に応じ血漿交換等の適切な処置を行うこと。,,2: 無顆粒球症(頻度不明)
-特に投与開始後2ヵ月以内に発熱、咽頭痛、倦怠感等を初期症状とする無顆粒球症があらわれることがある。初期症状が認められた場合には、ただちに投与を中止し、血液検査(血球算定等)及び適切な処置を行うこと。,,3: 重篤な肝障害(頻度不明)
-特に投与開始後2ヵ月以内に悪心・嘔吐、食欲不振、倦怠感、そう痒感、眼球黄染、皮膚の黄染、褐色尿等を初期症状とする著しいAST、ALT、ビリルビン、総コレステロールの上昇を伴う肝機能障害(劇症肝炎、胆汁うっ滞型肝障害)があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止し、肝機能検査を実施すること。,,,4: 再生不良性貧血を含む汎血球減少症(頻度不明)
5: 赤芽球癆(頻度不明)
6: 血小板減少症(頻度不明)
7: 出血(脳出血等の頭蓋内出血(頻度不明)、消化管出血等の重篤な出血(頻度不明))
-頭蓋内出血の初期症状として頭痛、意識障害、片麻痺等があらわれることがある。8: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形滲出性紅斑、紅皮症(剥脱性皮膚炎)(頻度不明)
9: 消化性潰瘍(頻度不明)
10: 急性腎障害(頻度不明)
11: 間質性肺炎(頻度不明)
12: SLE様症状(頻度不明)
-発熱、関節痛、胸部痛、胸水貯留、抗核抗体陽性等があらわれることがある。
副作用:その他副作用
血液
-白血球減少、貧血、顆粒球減少-好酸球増多
過敏症
-発疹、そう痒感、じん麻疹、発熱等-発赤、紅斑、浮腫等
肝臓
-AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、黄疸等-LDH上昇、ビリルビン上昇、総コレステロール上昇等
腎臓
-クレアチニン上昇、BUN上昇等
消化器
-悪心、嘔吐、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢-口内炎、腹痛-味覚障害、膵酵素上昇
その他
-頭痛、鼻出血、皮下出血、歯肉出血-めまい、易疲労感、心悸亢進、全身倦怠感、血尿-眼底出血、結膜出血
年代別 ※令和4年度データ
| 区分 | 合計 | 0歳~ | 10歳~ | 20歳~ | 30歳~ | 40歳~ | 50歳~ | 60歳~ | 70歳~ | 80歳~ | 90歳~ | 100歳~ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 男性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 女性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合計 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 男性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 女性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合計 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 男性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 女性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合計 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 男性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 女性 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 合計 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
都道府県別 ※令和4年度データ
| 地方区分名 | 合計 |
|---|---|
| 北海道 | 0 |
| 東北 | 0 |
| 関東 | 0 |
| 中部 | 0 |
| 近畿 | 0 |
| 中国・四国 | 0 |
| 九州 | 0 |
| 合計 | 0 |
| 地方区分名 | 合計 |
|---|---|
| 北海道 | 0 |
| 北東北 | 0 |
| 南東北 | 0 |
| 北関東 | 0 |
| 南関東 | 0 |
| 甲信越 | 0 |
| 北陸 | 0 |
| 東海 | 0 |
| 関西 | 0 |
| 中国 | 0 |
| 四国 | 0 |
| 北九州 | 0 |
| 南九州 | 0 |
| 沖縄 | 0 |
| 合計 | 0 |
| 都道府県名 | 合計 |
|---|---|
| 北海道 | 0 |
| 青森県 | 0 |
| 岩手県 | 0 |
| 宮城県 | 0 |
| 秋田県 | 0 |
| 山形県 | 0 |
| 福島県 | 0 |
| 茨城県 | 0 |
| 栃木県 | 0 |
| 群馬県 | 0 |
| 埼玉県 | 0 |
| 千葉県 | 0 |
| 東京都 | 0 |
| 神奈川県 | 0 |
| 新潟県 | 0 |
| 富山県 | 0 |
| 石川県 | 0 |
| 福井県 | 0 |
| 山梨県 | 0 |
| 長野県 | 0 |
| 岐阜県 | 0 |
| 静岡県 | 0 |
| 愛知県 | 0 |
| 三重県 | 0 |
| 滋賀県 | 0 |
| 京都府 | 0 |
| 大阪府 | 0 |
| 兵庫県 | 0 |
| 奈良県 | 0 |
| 和歌山県 | 0 |
| 鳥取県 | 0 |
| 島根県 | 0 |
| 岡山県 | 0 |
| 広島県 | 0 |
| 山口県 | 0 |
| 徳島県 | 0 |
| 香川県 | 0 |
| 愛媛県 | 0 |
| 高知県 | 0 |
| 福岡県 | 0 |
| 佐賀県 | 0 |
| 長崎県 | 0 |
| 熊本県 | 0 |
| 大分県 | 0 |
| 宮崎県 | 0 |
| 鹿児島県 | 0 |
| 沖縄県 | 0 |
| 合計 | 0 |









