薬剤詳細データ 一般名 メチルチオニニウム塩化物水和物注 製品名 メチレンブルー静注50mg「第一三共」 薬効名 メトヘモグロビン血症治療剤 エビでやんす論文検索 添付文書（抜粋） 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 メチレンブルー静注50mg「第一三共」 yj-code 3929412A1025 添付文書No 3929412A1025_1_07 改定年月 2024-07 版 第3版 一般名 メチルチオニニウム塩化物水和物注 薬効分類名 メトヘモグロビン血症治療剤 用法・用量 通常、生後3ヵ月を過ぎた乳幼児、小児及び成人には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回1～2mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できるが、累積投与量は最大7mg/kgまでとする。通常、新生児及び生後3ヵ月以下の乳児には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回0.3～0.5mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できる。 効能・効果 中毒性メトヘモグロビン血症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 選択的セロトニン再取り込み阻害剤フルボキサミンマレイン酸塩パロキセチン塩酸塩水和物セルトラリン塩酸塩エスシタロプラムシュウ酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤ミルナシプラン塩酸塩デュロキセチン塩酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。三環系抗うつ剤アミトリプチリン塩酸塩ノルトリプチリン塩酸塩イミプラミン塩酸塩クロミプラミン塩酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤ミルタザピンセロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。オピオイド系薬剤トラマドール塩酸塩ペチジン塩酸塩等デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物これらの薬剤との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: メトヘモグロビン血症の増悪（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）－グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症もしくはNADPH還元酵素欠損症である可能性又は投与量が過剰となっているおそれがある。,3: 腎不全（頻度不明）－腎機能障害があらわれることがある。 副作用：その他副作用 精神神経系 －錯乱状態、激越、浮動性めまい、頭痛、不安、振戦、失語症過敏症 －蕁麻疹消化器 －腹痛、悪心、嘔吐、変色便（青緑色）循環器 －胸痛、不整脈、頻脈、高血圧、低血圧呼吸器 －呼吸困難、頻呼吸、低酸素症腎臓・泌尿器 －排尿困難、腎機能障害、着色尿（青緑色）肝臓 －高ビリルビン血症血液 －ヘモグロビン減少眼 －散瞳投与部位（適用部位） －注射部位の局所組織壊死その他 －発熱、発汗、皮膚変色（青色） 薬剤名 メチレンブルー静注50mg「第一三共」 yj-code 3929412A1025 添付文書No 3929412A1025_1_07 改定年月 2024-07 版 第3版 一般名 メチルチオニニウム塩化物水和物注 薬効分類名 メトヘモグロビン血症治療剤 用法・用量 通常、生後3ヵ月を過ぎた乳幼児、小児及び成人には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回1～2mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できるが、累積投与量は最大7mg/kgまでとする。通常、新生児及び生後3ヵ月以下の乳児には、メチルチオニニウム塩化物水和物として1回0.3～0.5mg/kgを5分以上かけて静脈内投与する。投与1時間以内に症状が改善しない場合は、必要に応じ、同量を繰り返し投与できる。 効能・効果 中毒性メトヘモグロビン血症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 選択的セロトニン再取り込み阻害剤フルボキサミンマレイン酸塩パロキセチン塩酸塩水和物セルトラリン塩酸塩エスシタロプラムシュウ酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤ミルナシプラン塩酸塩デュロキセチン塩酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。三環系抗うつ剤アミトリプチリン塩酸塩ノルトリプチリン塩酸塩イミプラミン塩酸塩クロミプラミン塩酸塩等セロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤ミルタザピンセロトニン作動薬との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。オピオイド系薬剤トラマドール塩酸塩ペチジン塩酸塩等デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物これらの薬剤との併用により、セロトニン症候群があらわれるおそれがある。本剤の低用量からの投与開始を考慮すること。本剤のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される。 副作用：重大な副作用 1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）2: メトヘモグロビン血症の増悪（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）－グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症もしくはNADPH還元酵素欠損症である可能性又は投与量が過剰となっているおそれがある。,3: 腎不全（頻度不明）－腎機能障害があらわれることがある。 副作用：その他副作用 精神神経系 －錯乱状態、激越、浮動性めまい、頭痛、不安、振戦、失語症過敏症 －蕁麻疹消化器 －腹痛、悪心、嘔吐、変色便（青緑色）循環器 －胸痛、不整脈、頻脈、高血圧、低血圧呼吸器 －呼吸困難、頻呼吸、低酸素症腎臓・泌尿器 －排尿困難、腎機能障害、着色尿（青緑色）肝臓 －高ビリルビン血症血液 －ヘモグロビン減少眼 －散瞳投与部位（適用部位） －注射部位の局所組織壊死その他 －発熱、発汗、皮膚変色（青色） 年代別 ※令和４年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳～ 10歳～ 20歳～ 30歳～ 40歳～ 50歳～ 60歳～ 70歳～ 80歳～ 90歳～ 100歳～ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和４年度データ 地方区分別（７） 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別（１４） 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0