薬剤詳細データ 一般名 ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤 製品名 パリンジック皮下注20mg 薬効名 フェニルケトン尿症治療剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 パリンジック皮下注20mg yj-code 3999469G3025 添付文書No 3999469G1022_1_01 改定年月 2023-05 版 第1版 一般名 ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤 薬効分類名 フェニルケトン尿症治療剤 用法・用量 通常、成人にはペグバリアーゼ(遺伝子組換え)として1日1回20mgを維持用量とし、皮下投与する。ただし、週1回2.5mgを開始用量として、以下の漸増法に従い、段階的に増量する。1日1回20mgを一定期間投与しても効果が不十分な場合は、40mg又は60mgに段階的に増量できるが、最大用量は60mgである。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。 1日1回20mgまでの漸増法 用量・投与頻度 投与期間 2.5mgを週1回投与 4週間以上 2.5mgを週2回投与 1週間以上 10mgを週1回投与 1週間以上 10mgを週2回投与 1週間以上 10mgを週4回投与 1週間以上 10mgを1日1回投与 1週間以上 20mgを1日1回投与 - 効能・効果 フェニルケトン尿症 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 ポリエチレングリコールを含有する注射剤,併用した注射剤に対する過敏症の発現が増加するおそれがある。本剤投与による抗PEG抗体の産生による。 副作用:重大な副作用 1: アナフィラキシー(5.4%)、血清病(2.4%)-アナフィラキシー、血清病等の全身性の過敏症反応があらわれることがある。発現した場合は重症度に応じた適切な処置を行い、アナフィラキシーが発現した場合は、本剤の投与を中止し、適切な薬物治療や緊急処置を行うこと。臨床試験において、アナフィラキシー発現後に抗ペグバリアーゼIgE抗体が認められた被験者はいなかった。,,,, 副作用:その他副作用 血液およびリンパ系障害 -リンパ節症一般・全身障害および投与部位の状態 -注射部位反応 (90%)、疲労免疫系障害 -過敏症反応 (65%)-血管浮腫神経系障害 -頭痛(42%)、浮動性めまい呼吸器、胸郭および縦隔障害 -咳嗽-呼吸困難胃腸障害 -腹痛、悪心、嘔吐-下痢皮膚および皮下組織障害 -発疹(35%)、蕁麻疹、そう痒症-脱毛、紅斑、斑状丘疹性皮疹-皮膚剥脱筋骨格系および結合組織障害 -関節痛(79%)-筋肉痛、関節腫脹、筋骨格硬直、関節硬直臨床検査 -補体因子C3低下(75%)、補体因子C4低下(66%)、CRP上昇-低フェニルアラニン血症血液およびリンパ系障害 -リンパ節症一般・全身障害および投与部位の状態 -注射部位反応 (65%)、疲労免疫系障害 -過敏症反応 (61%)-血管浮腫神経系障害 -頭痛(47%)、浮動性めまい呼吸器、胸郭および縦隔障害 -咳嗽-呼吸困難胃腸障害 -腹痛、悪心、嘔吐、下痢皮膚および皮下組織障害 -脱毛、蕁麻疹、発疹、そう痒症-紅斑、斑状丘疹性皮疹、皮膚剥脱筋骨格系および結合組織障害 -関節痛(67%)-筋肉痛、関節腫脹、筋骨格硬直、関節硬直臨床検査 -低フェニルアラニン血症 (63%)、補体因子C3低下(81%)、補体因子C4低下(41%)-CRP上昇 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0