薬剤詳細データ 一般名 ラニムスチン 製品名 注射用サイメリン50mg 薬効名 抗悪性腫瘍剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 注射用サイメリン50mg yj-code 4219402D1028 添付文書No 4219402D1028_4_03 改定年月 2023-04 版 一般名 ラニムスチン 薬効分類名 抗悪性腫瘍剤 用法・用量 通常、下記用量を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液100〜250mLに溶解し、30〜90分で点滴静注するか、又は10〜20mLに溶解し、ゆっくり(30〜60秒)静脈内に投与する。ラニムスチンとして1回投与量は50〜90mg/m2とし、次回の投与は血液所見の推移にしたがって6〜8週後に行う。悪性リンパ腫のうち成人T細胞白血病リンパ腫に対して他の抗悪性腫瘍剤と本剤を併用する場合は、投与間隔は4週間以上とする。なお、患者の状態により適宜増減する。 効能・効果 膠芽腫 骨髄腫 悪性リンパ腫 慢性骨髄性白血病 真性多血症 本態性血小板増多症 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 他の抗悪性腫瘍剤放射線照射骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。患者の状態を観察しながら減量するか又は投与間隔を延長する。併用により殺細胞作用が増強すると考えられる。 副作用:重大な副作用 1: 骨髄抑制-白血球減少(22.2%)、血小板減少(20.6%)、貧血、汎血球減少、出血傾向があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量、休薬、輸血等の適切な処置を行うこと。,2: 間質性肺炎(0.10%) 副作用:その他副作用 肝臓 -AST上昇、ALT上昇-Al-P上昇、総ビリルビン上昇、総蛋白低下、A/G比低下腎臓 -BUN上昇、クレアチニン上昇、高尿酸血症、血尿消化器 -食欲不振、悪心・嘔吐-下血、下痢過敏症 -発疹皮膚 -色素沈着、毛のう炎その他 -全身倦怠感-頭重、発熱、耳鳴、めまい、手のしびれ、不快感 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0