薬剤名

ダウノマイシン静注用20mg

yj-code

4235401D1035

添付文書No

4235401D1035_1_06

改定年月

2021-02

版

第1版

一般名

ダウノルビシン塩酸塩

薬効分類名

抗白血病・抗悪性腫瘍抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1㎏当たり0.4～1.0mg（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり1.0mg（力価）を連日あるいは隔日に3～5回静脈内又は点滴静注し、約1週間の観察期間をおき、投与を反復する。 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日25～60mg（力価）/m2（体表面積）を2～5回、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日25～45mg（力価）/m2（体表面積）を2～4回、連日あるいは1～6日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する。この方法を1コースとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

効能・効果

急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射


潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤


アントラサイクリン系薬剤等


心筋障害が増強されるおそれがある。


心筋に対する蓄積毒性が増強される。


他の抗悪性腫瘍剤


放射線照射


骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。


副作用が相互に増強される。

副作用：重大な副作用

1: 心筋障害（0.1～5%未満）、心不全（0.1%未満）

－,,2: 骨髄抑制（5%以上）

－貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向等の骨髄抑制があらわれることがある。,,3: ショック（0.1%未満）

4: ネフローゼ症候群（0.1%未満）

副作用：その他副作用

心臓 －心電図異常、頻脈等－―
過敏症 －発熱、発疹等－―
肝臓 －AST、ALT、Al-P上昇、黄疸等－―
腎臓 －―－BUN上昇、蛋白尿等
消化器 －潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等－―
皮膚 －脱毛等－―
精神神経系 －倦怠感、頭痛、眩暈等－―
その他 －悪寒、呼吸困難－―