薬剤名

ミオMIBG−I123注射液

yj-code

4300437A1029

添付文書No

4300437A1029_2_02

改定年月

2023-12

版

第3版

一般名

3-ヨードベンジルグアニジン（123I）注射液（放射性医薬品基準）

薬効分類名

放射性医薬品／心交感神経診断薬・神経芽腫診断薬・褐色細胞腫診断薬

用法・用量

〈心シンチグラフィによる心臓疾患の診断〉 通常、成人には、本品111MBqを静脈より投与し、約15分後以降にガンマカメラを用いて心シンチグラムを得る。必要に応じて、3～6時間後の心シンチグラムを得る。必要に応じて、運動負荷時投与の心シンチグラムを得る。なお、投与量は、年齢、体重により適宜増減する。 〈パーキンソン病及びレビー小体型認知症の診断における心シンチグラフィ〉 通常、成人には、本品111MBqを静脈より投与し、15～30分後及び3～4時間後にガンマカメラを用いて心シンチグラムを得る。なお、投与量は、年齢、体重により適宜増減する。 〈腫瘍シンチグラフィ〉 神経芽腫通常、小児には、400MBqを最大用量として200～400MBq/1.7m2（体表面積）を静脈より投与し、6時間後及び24時間後にガンマカメラを用いて腫瘍シンチグラムを得る。必要に応じて、48時間後の腫瘍シンチグラムを得る。また、通常、成人への投与量は、200～400MBqとし、年齢、体重により適宜増減する。 褐色細胞腫通常、本品111MBqを静脈より投与し、24時間後にガンマカメラを用いて腫瘍シンチグラムを得る。必要に応じて、6時間後及び48時間後の腫瘍シンチグラムを得る。なお、投与量は、年齢、体重等により適宜増減するが、222MBqを上限とする。

効能・効果

心シンチグラフィによる心臓疾患の診断 パーキンソン病及びレビー小体型認知症の診断における心シンチグラフィ 腫瘍シンチグラフィによる下記疾患の診断 神経芽腫、褐色細胞腫

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

副作用：その他副作用

循環器 －失神、うっ血性心不全、低心拍出量症候群、血圧低下、徐脈
消化器 －悪心－嘔気
その他 －全身倦怠感