薬剤名

テイコプラニン点滴静注用200mg「F」

yj-code

6119401D1060

添付文書No

6119401D1060_3_04

改定年月

2023-11

版

第1版

一般名

テイコプラニン

薬効分類名

グリコペプチド系抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人にはテイコプラニンとして初日400mg（力価）又は800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回200mg（力価）又は400mg（力価）を30分以上かけて点滴静注する。敗血症には、初日800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回400mg（力価）を30分以上かけて点滴静注する。通常、乳児、幼児又は小児にはテイコプラニンとして10mg（力価）/kgを12時間間隔で3回、以後6～10mg（力価）/kg（敗血症などの重症感染症では10mg（力価）/kg）を24時間毎に30分以上かけて点滴静注する。また、新生児（低出生体重児を含む）にはテイコプラニンとして初回のみ16mg（力価）/kgを、以後8mg（力価）/kgを24時間毎に30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA） 〈適応症〉 敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ループ利尿剤


エタクリン酸


フロセミド


等


,


腎障害、聴覚障害を増強するおそれがあるので併用は避けることが望ましいが、やむを得ず併用する場合は、血中濃度をモニタリングするなど安全性の確保に配慮し、慎重に投与すること。


腎障害、聴覚毒性が増強される。


腎障害、聴覚障害を起こす可能性のある薬剤


アミノグリコシド系抗生物質


アルベカシン


ゲンタマイシン


イセパマイシン


等


ペプチド系抗生物質


バンコマイシン


アムホテリシンB


シクロスポリン


シスプラチン


等


,,


腎障害、聴覚障害を増強するおそれがあるので併用は避けることが望ましいが、やむを得ず併用する場合は、血中濃度をモニタリングするなど安全性の確保に配慮し、慎重に投与すること。


腎障害、聴覚毒性が増強される。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－気管支痙攣、血管浮腫、呼吸困難、顔面蒼白、発汗、頻脈等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。,2: 第8脳神経障害（頻度不明）

－眩暈、耳鳴、聴力低下等の第8脳神経障害があらわれることがある。3: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）

4: 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少（いずれも頻度不明）

5: 急性腎障害（頻度不明）

6: 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

－AST、ALT、LDH、Al-P、γ-GTP、総ビリルビン等の上昇、黄疸があらわれることがある。,

副作用：その他副作用

過敏症 －発熱、発疹
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇－黄疸、LDH上昇、ビリルビン上昇
血液 －好酸球増多－貧血、白血球減少－汎血球減少
腎臓 －BUN上昇－血清クレアチニン上昇
循環器 －血圧低下－動悸－血圧上昇
消化器 －食欲不振、下痢、嘔吐－悪心
その他 －痙攣－注射部位疼痛、静脈炎、悪寒、頭痛、菌交代症

薬剤名

テイコプラニン点滴静注用200mg「F」

yj-code

6119401D1060

添付文書No

6119401D1060_3_04

改定年月

2023-11

版

第1版

一般名

テイコプラニン

薬効分類名

グリコペプチド系抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人にはテイコプラニンとして初日400mg（力価）又は800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回200mg（力価）又は400mg（力価）を30分以上かけて点滴静注する。敗血症には、初日800mg（力価）を2回に分け、以後1日1回400mg（力価）を30分以上かけて点滴静注する。通常、乳児、幼児又は小児にはテイコプラニンとして10mg（力価）/kgを12時間間隔で3回、以後6～10mg（力価）/kg（敗血症などの重症感染症では10mg（力価）/kg）を24時間毎に30分以上かけて点滴静注する。また、新生児（低出生体重児を含む）にはテイコプラニンとして初回のみ16mg（力価）/kgを、以後8mg（力価）/kgを24時間毎に30分以上かけて点滴静注する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA） 〈適応症〉 敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ループ利尿剤


エタクリン酸


フロセミド


等


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腎障害、聴覚障害を増強するおそれがあるので併用は避けることが望ましいが、やむを得ず併用する場合は、血中濃度をモニタリングするなど安全性の確保に配慮し、慎重に投与すること。


腎障害、聴覚毒性が増強される。


腎障害、聴覚障害を起こす可能性のある薬剤


アミノグリコシド系抗生物質


アルベカシン


ゲンタマイシン


イセパマイシン


等


ペプチド系抗生物質


バンコマイシン


アムホテリシンB


シクロスポリン


シスプラチン


等


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腎障害、聴覚障害を増強するおそれがあるので併用は避けることが望ましいが、やむを得ず併用する場合は、血中濃度をモニタリングするなど安全性の確保に配慮し、慎重に投与すること。


腎障害、聴覚毒性が増強される。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－気管支痙攣、血管浮腫、呼吸困難、顔面蒼白、発汗、頻脈等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。,2: 第8脳神経障害（頻度不明）

－眩暈、耳鳴、聴力低下等の第8脳神経障害があらわれることがある。3: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）

4: 無顆粒球症、白血球減少、血小板減少（いずれも頻度不明）

5: 急性腎障害（頻度不明）

6: 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

－AST、ALT、LDH、Al-P、γ-GTP、総ビリルビン等の上昇、黄疸があらわれることがある。,

副作用：その他副作用

過敏症 －発熱、発疹
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、γ-GTP上昇－黄疸、LDH上昇、ビリルビン上昇
血液 －好酸球増多－貧血、白血球減少－汎血球減少
腎臓 －BUN上昇－血清クレアチニン上昇
循環器 －血圧低下－動悸－血圧上昇
消化器 －食欲不振、下痢、嘔吐－悪心
その他 －痙攣－注射部位疼痛、静脈炎、悪寒、頭痛、菌交代症