薬剤名

注射用ビクシリンS1000

yj-code

6191401D3049

添付文書No

6191401D2034_1_13

改定年月

2023-05

版

第1版

一般名

アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物

薬効分類名

複合ペニシリン系抗生物質製剤

用法・用量

〈筋注の場合〉 通常、成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量1.5～3.0g（力価）を3～4回に分け筋肉内注射する。小児には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量50～100mg（力価）/kgを3～4回に分け筋肉内注射する。 〈点滴静注の場合〉 用時溶解し、通常成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1回量1.0～2.0g（力価）を250mL～500mLの輸液中に溶解して、1日2回1～2時間かけて点滴静注する。 　 なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 アンピシリン／クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌 〈適応症〉 敗血症、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

経口避妊薬


経口避妊薬の効果が減弱するおそれがある。


腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも0.1％未満）

－不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（0.1％未満）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）,（0.1％未満）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）

3: 無顆粒球症、溶血性貧血（いずれも0.1％未満）

4: 急性腎障害等の重篤な腎障害（0.1％未満）

5: 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（0.1％未満）

－腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。6: 肝機能障害（頻度不明）

－AST、ALTの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

副作用：その他副作用

過敏症 －発熱、発疹、蕁麻疹等
血液 －好酸球増多、顆粒球減少、血小板減少、貧血
肝臓 －AST、ALT、Al-P上昇、黄疸
消化器注） －下痢、悪心、食欲不振等
中枢神経注） －痙攣等の神経症状（腎不全の患者に大量投与時）
菌交代症注） －口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症注） －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他 －悪寒、全身倦怠感、頭痛等