薬剤名

サチュロ錠100mg

yj-code

6222007F1023

添付文書No

6222007F1023_1_03

改定年月

2023-03

版

第1版

一般名

ベダキリンフマル酸塩

薬効分類名

結核化学療法剤

用法・用量

通常、成人には投与開始から2週間はベダキリンとして1日1回400mgを食直後に経口投与する。その後、3週以降は、ベダキリンとして1回200mgを週3回、48時間以上の間隔をあけて食直後に経口投与する。投与に際しては、必ず他の抗結核薬と併用すること。

効能・効果

［適応菌種］本剤に感性の結核菌［適応症］多剤耐性肺結核

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

中等度又は強力なCYP3A4誘導作用を有する薬剤


リファブチン、エファビレンツ等


本剤の血漿中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。本剤投与中の併用は、リスクとベネフィットを考慮して慎重に判断すること。


これらの薬剤のCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


QT延長を起こすことが知られている薬剤


フルオロキノロン系抗菌薬


モキシフロキサシン等


ケトコナゾール（経口剤：国内未発売）デラマニド


QT延長を起こすおそれがある。リスクとベネフィットを考慮して本剤投与の適応を慎重に判断すること。


併用により相加的なQT延長を起こすおそれがある。


クロファジミン


QT延長の増加が認められている。


機序不明

副作用：重大な副作用

1: QT延長（2.7％）

－,,,2: 肝機能障害（頻度不明）

－AST、ALT等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

副作用：その他副作用

精神神経系 －頭痛、浮動性めまい
消化器 －悪心、嘔吐、下痢
肝臓 －トランスアミナーゼ上昇
筋・骨格 －関節痛－筋肉痛