薬剤名

エピビル錠300

yj-code

6250006F2020

添付文書No

6250006F1031_X_12

改定年月

2024-08

版

第5版

一般名

ラミブジン

薬効分類名

抗ウイルス化学療法剤

用法・用量

通常、成人には他の抗HIV薬と併用して、ラミブジンとして1日量300mgを1日1回又は2回（150mg×2）に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

効能・効果

下記疾患における他の抗HIV薬との併用療法HIV感染症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

スルファメトキサゾール・トリメトプリム


本剤のAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。


腎臓における排泄がトリメトプリムと競合すると考えられている。


ソルビトール


経口ソルビトール溶液（ソルビトールとして3.2g、10.2g、13.4g）とラミブジンの併用により、ラミブジンのAUCが減少した（それぞれ18%、36%、42%減少）との報告がある。


ソルビトールによりラミブジンの吸収が抑制されると考えられている。

副作用：重大な副作用

1: 重篤な血液障害

－赤芽球癆（0.03%）、汎血球減少（0.6%）、貧血（6.1%）、白血球減少（2.2%）、好中球減少（0.8%）、血小板減少（1.2%）2: 膵炎（0.3%）

－血清アミラーゼ、血清リパーゼ、トリグリセリド等の検査値の上昇がみられた場合には、直ちに本剤の投与を中止すること。また、重度の腹痛、悪心・嘔吐等の症状がみられた場合にも直ちに本剤の投与を中止し、生化学的検査（血清アミラーゼ、血清リパーゼ、トリグリセリド等）及び画像診断等による観察を十分行うこと。,,3: 乳酸アシドーシス（0.5%）、脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）（0.3%）

－乳酸アシドーシス又は肝毒性が疑われる臨床症状や検査値異常が認められた場合には、本剤の投与を一時中止すること。特に、肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること。本剤を含むNRTIの単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス（全身倦怠、食欲不振、急な体重減少、胃腸障害、呼吸困難、頻呼吸等）、肝毒性（脂肪沈着による重度の肝腫大、脂肪肝を含む）が、女性に多く報告されている。4: 横紋筋融解症（0.1%）

5: ニューロパシー（0.8%）、錯乱（頻度不明）、痙攣（0.1%）

6: 心不全（0.1%）

副作用：その他副作用

血液 －リンパ節症、平均赤血球容積（MCV）増加、リンパ球減少
消化器 －下痢、嘔気、腹痛－胃炎、消化不良、鼓腸放屁、嘔吐、食欲不振－痔核、腹部痙直
全身症状 －体脂肪の再分布/蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）－倦怠感、発熱、頭痛、疼痛、体重減少、疲労、無力症－体温調節障害
肝臓 －肝機能検査値異常（AST、ALT等の上昇）
腎臓 －血清クレアチニン上昇
筋骨格 －関節痛、筋肉痛、筋痙直－骨痛
精神神経系 －末梢神経障害－めまい、睡眠障害、うつ病、不安感－感情障害、錯感覚
代謝・内分泌系 －血中尿酸上昇、高乳酸塩血症－アミラーゼ上昇－脱水（症）
循環器 －心筋症
呼吸器 －咳、肺炎、呼吸困難、咽頭痛、気管支炎－鼻炎、副鼻腔炎、耳管炎、呼吸障害、上気道炎
過敏症 －アレルギー反応
皮膚 －発疹（皮膚炎、湿疹、皮疹を含む）－脱毛、そう痒、発汗、痤瘡・毛嚢炎
その他 －トリグリセリド上昇・血清コレステロール上昇－CK上昇、敗血症、血糖値上昇－重炭酸塩上昇、重炭酸塩低下、血糖値低下、総蛋白上昇、総蛋白低下