薬剤名

オセルタミビル錠75mg「トーワ」

yj-code

6250021F1028

添付文書No

6250021F1028_1_02

改定年月

2023-12

版

第1版

一般名

オセルタミビルリン酸塩錠

薬効分類名

抗インフルエンザウイルス剤

用法・用量

〈治療〉 通常、成人及び体重37.5kg以上の小児にはオセルタミビルとして1回75mgを1日2回、5日間経口投与する。 〈予防〉 成人 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日1回、7～10日間経口投与する。 体重37.5kg以上の小児 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日1回、10日間経口投与する。

効能・効果

A型又はB型インフルエンザウイルス感染症及びその予防

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ワルファリン


併用後にプロトロンビン時間が延長した報告がある。併用する場合には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること。


機序は不明である。


経鼻弱毒生インフルエンザワクチン


経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの効果が得られないおそれがある。


ワクチンウイルスの増殖が抑制され、経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの効果が減弱する可能性がある。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

－蕁麻疹、顔面・喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 肺炎（頻度不明）

－異常が認められた場合にはX線等の検査により原因（薬剤性、感染性等）を鑑別し、適切な処置を行うこと。3: 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）

－重篤な肝炎、AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。4: 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）

5: 急性腎障害（頻度不明）

6: 白血球減少、血小板減少（頻度不明）

7: 精神・神経症状、異常行動（頻度不明）

－精神・神経症状（意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣等） があらわれることがある。因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動（急に走り出す、徘徊する等）があらわれることがある。8: 出血性大腸炎、虚血性大腸炎（頻度不明）

－血便、血性下痢等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

皮膚 －発疹－蕁麻疹－皮下出血注2)、紅斑（多形紅斑を含む）、そう痒症
消化器 －下痢（0.9%）、腹痛（0.6%）、悪心（0.5%）、嘔吐－口内炎（潰瘍性を含む）、食欲不振、腹部膨満、口腔内不快感、便異常－口唇炎、血便注2)、メレナ注2)、吐血注2)、消化性潰瘍
精神神経系 －めまい、頭痛、不眠症－傾眠、嗜眠、感覚鈍麻－激越、振戦、悪夢
循環器 －動悸－上室性頻脈、心室性期外収縮、心電図異常（ST上昇）
肝臓 －ALT増加－γ-GTP増加、Al-P増加、AST増加
腎臓 －蛋白尿－血尿注2）
血液 －好酸球数増加
呼吸器 －気管支炎、咳嗽、鼻出血注2)
眼 －眼痛－視覚障害（視野欠損、視力低下）、霧視、複視、結膜炎
その他 －低体温－血中ブドウ糖増加、背部痛、胸痛、浮腫－疲労、不正子宮出血注2)、耳の障害（灼熱感、耳痛等）、発熱

薬剤名

オセルタミビル錠75mg「トーワ」

yj-code

6250021F1028

添付文書No

6250021F1028_1_02

改定年月

2023-12

版

第1版

一般名

オセルタミビルリン酸塩錠

薬効分類名

抗インフルエンザウイルス剤

用法・用量

〈治療〉 通常、成人及び体重37.5kg以上の小児にはオセルタミビルとして1回75mgを1日2回、5日間経口投与する。 〈予防〉 成人 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日1回、7～10日間経口投与する。 体重37.5kg以上の小児 通常、オセルタミビルとして1回75mgを1日1回、10日間経口投与する。

効能・効果

A型又はB型インフルエンザウイルス感染症及びその予防

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ワルファリン


併用後にプロトロンビン時間が延長した報告がある。併用する場合には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること。


機序は不明である。


経鼻弱毒生インフルエンザワクチン


経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの効果が得られないおそれがある。


ワクチンウイルスの増殖が抑制され、経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの効果が減弱する可能性がある。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

－蕁麻疹、顔面・喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 肺炎（頻度不明）

－異常が認められた場合にはX線等の検査により原因（薬剤性、感染性等）を鑑別し、適切な処置を行うこと。3: 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（頻度不明）

－重篤な肝炎、AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。4: 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）

5: 急性腎障害（頻度不明）

6: 白血球減少、血小板減少（頻度不明）

7: 精神・神経症状、異常行動（頻度不明）

－精神・神経症状（意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣等） があらわれることがある。因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動（急に走り出す、徘徊する等）があらわれることがある。8: 出血性大腸炎、虚血性大腸炎（頻度不明）

－血便、血性下痢等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

皮膚 －発疹－蕁麻疹－皮下出血注2)、紅斑（多形紅斑を含む）、そう痒症
消化器 －下痢（0.9%）、腹痛（0.6%）、悪心（0.5%）、嘔吐－口内炎（潰瘍性を含む）、食欲不振、腹部膨満、口腔内不快感、便異常－口唇炎、血便注2)、メレナ注2)、吐血注2)、消化性潰瘍
精神神経系 －めまい、頭痛、不眠症－傾眠、嗜眠、感覚鈍麻－激越、振戦、悪夢
循環器 －動悸－上室性頻脈、心室性期外収縮、心電図異常（ST上昇）
肝臓 －ALT増加－γ-GTP増加、Al-P増加、AST増加
腎臓 －蛋白尿－血尿注2）
血液 －好酸球数増加
呼吸器 －気管支炎、咳嗽、鼻出血注2)
眼 －眼痛－視覚障害（視野欠損、視力低下）、霧視、複視、結膜炎
その他 －低体温－血中ブドウ糖増加、背部痛、胸痛、浮腫－疲労、不正子宮出血注2)、耳の障害（灼熱感、耳痛等）、発熱