薬剤名

アラセナ−A点滴静注用300mg

yj-code

6250400D1044

添付文書No

6250400D1044_1_07

改定年月

2020-05

版

第1版

一般名

ビダラビン

薬効分類名

抗ウイルス剤

用法・用量

本剤は、通常、5%ブドウ糖注射液または生理食塩液を用いて用時溶解し、輸液500mLあたり2～4時間かけて点滴静注する。 〈単純ヘルペス脳炎〉 ビダラビンとして、通常1日10～15mg/kg、10日間点滴静注する。なお、症状・腎障害の程度により適宜増減する。 〈免疫抑制患者における帯状疱疹〉 ビダラビンとして、通常1日5～10mg/kg、5日間点滴静注する。なお、症状・腎障害の程度により適宜増減する。 　 （薬液の調製法） 通常、輸液（5%ブドウ糖注射液または生理食塩液）500mLあたり本品1バイアルを溶かして用いる。なお、薬液の調製は次の操作で行う。 （1）輸液用容器より輸液約10mLを取り、本品1バイアルに注入し、約15秒間よく振り混ぜ、本品の懸濁液を調製する。 （2）本品の懸濁液を輸液用容器に戻し、よく振り混ぜ本品の溶解液を調製する。

効能・効果

単純ヘルペス脳炎 免疫抑制患者における帯状疱疹

相互作用：併用禁忌

ペントスタチン


コホリン


,


腎不全、肝不全、神経毒性等の重篤な副作用が発現することがある。


ペントスタチンが、ビダラビンの代謝に関与するADA（アデノシンデアミナーゼ）酵素の阻害作用を有するため、ビダラビンの血中濃度が高まることによると考えられる。

相互作用：併用注意

キサンチンオキシダーゼ阻害作用を有する薬剤


アロプリノール


フェブキソスタット


精神神経障害、骨髄機能抑制等のビダラビンの副作用を増強するおそれがある。


これらの薬剤が、ビダラビンの主代謝物であるAra-Hxの代謝に関与するキサンチンオキシダーゼの阻害作用を有するため、Ara-Hxの血中濃度が高まることによると考えられる。


エラペグアデマーゼ（遺伝子組換え）


エラペグアデマーゼ（遺伝子組換え）がビダラビンの作用に影響を及ぼすおそれがある。


エラペグアデマーゼ（遺伝子組換え）のADA活性により、ビダラビンが代謝される。

副作用：重大な副作用

1: 精神神経障害（0.4%）

－振戦、四肢のしびれ、痙攣、意識障害、幻覚、錯乱、一過性の精神障害等があらわれることがある。2: 骨髄機能抑制（0.8%）

－赤血球数、白血球数、血小板数の減少及びヘモグロビン、ヘマトクリット値の低下があらわれることがある。,3: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）

－血圧低下、胸内苦悶、脈拍異常、呼吸困難、悪心・嘔吐、発疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

肝臓 －AST、ALT、Al-Pの上昇等
腎臓 －BUN、クレアチニンの上昇等
精神神経系 －頭痛・頭重感－不眠、めまい等
過敏症 －発疹等－そう痒感
消化器 －食欲不振、悪心・嘔吐、下痢等－便秘
全身症状 －発熱－全身倦怠感、疼痛、筋肉痛、体重減少
その他 －注射部位の疼痛、性欲減退