薬剤詳細データ

一般名

ペラミビル水和物

製品名

ラピアクタ点滴静注液バッグ300mg

薬効名

抗インフルエンザウイルス剤

添付文書(抜粋)

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薬剤名

ラピアクタ点滴静注液バッグ300mg

yj-code

6250405A2039

添付文書No

6250405A1032_1_14

改定年月

2019-09

第2版

一般名

ペラミビル水和物

薬効分類名

抗インフルエンザウイルス剤


用法・用量

〈成人〉 通常、ペラミビルとして300mgを15分以上かけて単回点滴静注する。 合併症等により重症化するおそれのある患者には、1日1回600mgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる。 なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。 〈小児〉 通常、ペラミビルとして1日1回10mg/kgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる。投与量の上限は、1回量として600mgまでとする。

効能・効果

A型又はB型インフルエンザウイルス感染症

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

副作用:重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー(頻度不明)

-血圧低下、顔面蒼白、冷汗、呼吸困難、じん麻疹等があらわれることがある。2: 白血球減少、好中球減少(1~5%未満)

3: 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸(頻度不明)

-AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が投与翌日等の早期にあらわれることがある。4: 急性腎障害(頻度不明)

5: 精神・神経症状(意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣等)、異常行動(頻度不明)

-因果関係は不明であるものの、インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのある異常行動(急に走り出す、徘徊する等)があらわれることがある。6: 肺炎(頻度不明)

7: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明)

8: 血小板減少(頻度不明)

9: 出血性大腸炎(頻度不明)

副作用:その他副作用


皮膚 -発疹-湿疹、じん麻疹
消化器 -下痢(6.3%)、悪心、嘔吐-腹痛-食欲不振、腹部不快感、口内炎
肝臓 -AST上昇、ALT上昇-LDH上昇、ビリルビン上昇、γ-GTP上昇-Al-P上昇
腎臓 -蛋白尿、尿中β2ミクログロブリン上昇、NAG上昇-BUN上昇
血液 -リンパ球増加-好酸球増加-血小板減少
精神神経系 -めまい、不眠
その他 -血中ブドウ糖増加-尿中血陽性、CK上昇、尿糖-霧視-血管痛

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
青森県0
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県0
福島県0
茨城県0
栃木県0
群馬県0
埼玉県0
千葉県0
東京都0
神奈川県0
新潟県0
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石川県0
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愛知県0
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京都府0
大阪府0
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鳥取県0
島根県0
岡山県0
広島県0
山口県0
徳島県0
香川県0
愛媛県0
高知県0
福岡県0
佐賀県0
長崎県0
熊本県0
大分県0
宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県0
合計0
更新予告まとめ