IL-6受容体標的Bioのsarilumab，第Ⅲ相試験のpost hoc解析結果
第30回臨床リウマチ学会
初の完全ヒト型抗IL-6受容体モノクローナル抗体〔生物学的製剤（Bio）〕であるsarilumabは，メトトレキサート（MTX）で効果不十分な中等度以上の活動性関節リウマチ（RA）患者を対象とした第Ⅲ相試験MOBILITYにおいて，MTXとの併用療法によりRAの徴候および症状，身体機能が改善し，関節破壊の進行も抑制したことが報告された。今回，米・Sanofi社のHubert van Hoogstraten氏らは，第Ⅲ相試験のpost hoc解析として，ベースライン時のC反応性蛋白（CRP）を用いて28関節を評価する疾患活動性スコア（DAS28-CRP）により中疾患活動性RA群と高疾患活動性RA群に分け，sarilumabの有効性・安全性データを検討。ベースライン時の疾患活動性に関わらず有効性が認められたことを，第30回日本臨床リウマチ学会（11月21～22日，会長＝近畿大学奈良病院整形外科・リウマチ科教授・宗圓聰氏）で報告した。
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