再生医療政策が今秋新段階へ、FDA声明 悪徳業者の規制強化、良質な製品審査効率化へ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 再生医療に一筋の希望を見いだす重症患者の心理に付け込み、有効性が証明されていない、しばしば危険で高額な治療法や製品が市場に出回ることが問題になっている。米食品医薬品局（FDA）のScott Gottlieb長官は8月28日、こうした現状に憂慮を表明し、幹細胞治療と再生医療を適切に監視するために今秋の施行を予定している新たな政策ステップと実施努力に関する声明を発表した。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×