FDA、新たな片頭痛治療薬を承認 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米食品医薬品局（FDA）は10月11日、成人の急性期片頭痛治療薬としてlasmiditan（REYVOW）を承認したと発表した。同薬はファーストインクラスのセロトニン（5-HT）1F受容体アゴニストで、FDAは「同薬に片頭痛の予防的治療の適応はない」と注意している。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×