FDA、新たな片頭痛治療薬を承認
米食品医薬品局（FDA）は10月11日、成人の急性期片頭痛治療薬としてlasmiditan（REYVOW）を承認したと発表した。同薬はファーストインクラスのセロトニン（5-HT）1F受容体アゴニストで、FDAは「同薬に片頭痛の予防的治療の適応はない」と注意している。
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