抗がん薬の臨床試験、67％で欠点あり
米・FDAの承認薬に関する調査
2014年6月30日～19年7日31日に米食品医薬品局（FDA）が承認した抗がん薬について、承認の根拠となった臨床試験の67％になんらかのリミテーション（限界あるいは欠点）があったという。米・University of Mississippi Medical CenterのTalal Hilal氏らがJAMA Intern Med（2020年6月15日オンライン版）に報告した。
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