米・透析・保存期の成人CKDに伴う貧血にバダデュスタットが承認申請 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 大塚製薬は3月30日、米・アケビア・セラピューティクス・インク（以下アケビア社）と共同開発中の腎性貧血治療薬である低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害薬バダデュスタットについて、アケビア社が透析期および保存期における成人の慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血に対する適応で、米食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請を提出したと発表した（関連記事「HIF-PH阻害薬の登場でGL改訂を展望」）。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×