FDA、新規抗体カクテルを緊急使用許可
英・アストラゼネカは、長時間作用型抗体カクテル療法Evusheld(開発コード:AZD7442)について、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の曝露前予防を適応として、米食品医薬品局(FDA)から緊急使用許可(Emergency Use Authorization;EUA)を12月8日付で取得したと発表した。間もなく初回分の投与が可能となる見込みだという。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
\ 60秒でかんたん登録 /
会員登録











