FDA、新規抗体カクテルを緊急使用許可 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 英・アストラゼネカは、長時間作用型抗体カクテル療法Evusheld（開発コード：AZD7442）について、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の曝露前予防を適応として、米食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可（Emergency Use Authorization；EUA）を12月8日付で取得したと発表した。間もなく初回分の投与が可能となる見込みだという。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×