FDAが本態性振戦の新規治療デバイスを承認 MRIガイド下集束超音波治療器 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 米食品医薬品局（FDA） は7月11日、薬剤抵抗性の本態性振戦患者に対する初めてのMRIガイド下集束超音波治療器ExAblate Neuroを承認したと発表した。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×