脊髄性筋萎縮症薬、承認を推奨
欧州医薬品庁
昨年（2016年）、日本でも承認申請された脊髄性筋萎縮症治療薬ヌシネルセンについて、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、承認を推奨する肯定的見解（positive opinion）を採択したと、同薬を開発した米・バイオジェン社が4月21日に発表した。脊髄性筋萎縮症に対する根本治療はいまだ確立していない。今後数カ月以内に承認される見通し。
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