慢性GVHDにイブルチニブ適応拡大を承認、FDA
ステロイド抵抗性患者に新たな治療選択肢
米食品医薬品局（FDA）は8月2日、成人の造血幹細胞移植（HSCT）後の慢性移植片対宿主病（GVHD）で１種類以上の全身療法不成功例に対して、主に慢性リンパ性白血病治療に用いられるブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬のイブルチニブ（商品名イムブルビカ）の適応拡大を承認した。慢性GVHD治療薬としては初の承認で、ステロイド抵抗性患者に対する新たな治療選択肢となるという。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
