脳卒中発症に関わる22の遺伝的変異を同定
52万人分のゲノム解析から発見
脳卒中は世界で2番目に多い死因だが、分子レベルでの発症メカニズムはまだ十分解明されておらず、新たな治療法の開発も進んでいない。理化学研究所（理研）統合生命医科学研究センター副センター長の久保充明氏らは、民族横断的ゲノム解析を行う脳卒中国際共同研究グループ（MEGASTROKEコンソーシアム）の活動として、約52万人分の遺伝情報を用いてゲノムワイド関連解析を実施。22の遺伝的変異を含むゲノム領域（座位）を新たに同定したと、Nat Genet（2018 ; 50: 524-537）で報告した。
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