FDAがβサラセミアの貧血治療薬を初承認
米食品医薬品局（FDA）は11月8日、βサラセミア成人患者の貧血治療に対する初の治療薬となるluspatercept-aamt（商品名Reblozyl）を承認したと発表した。重症のβサラセミアでは定期的な赤血球輸血を必要とするが、同薬の承認により輸血の回数を減らすことができるという。
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