モリブデン補因子欠損症で初の承認、FDA
米食品医薬品局（FDA）は2月26日、モリブデン補因子欠損症（MoCoD）A型に対する初の治療薬となる注射剤fosdenopterin（商品名Nulibry）を承認したと発表した。MoCoDはまれな常染色体劣性遺伝性疾患で、通常は生後数日で発症して難治性の発作や脳損傷を引き起こし、死亡に至ることもある。同薬により死亡リスクの低減が見込まれる。
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