Ｊ＆Ｊ製、神経障害の副反応 ワクチン接種推奨は継続―米〔時事メディカル〕
【ニューヨーク時事】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後まれに起きる副反応として、神経の障害により手足などがまひする「ギラン・バレー症候群」の発症リスクを追加した。
ＦＤＡによれば、米国で約１２５０万回分のＪ＆Ｊ製ワクチン接種後、１００件の発症が報告された。このうち９５件は重症で入院が必要だった。発症との関連が疑われる死亡例も１件あった。
ＦＤＡは、これらのデータが接種と発症リスクとのつながりを示唆しているものの、「因果関係を認めるには不十分」と説明。その上で「接種による利点がリスクを明らかに上回る」とし、引き続き同社製ワクチンの使用を推奨する考えを強調した。
（2021年7月13日 時事メディカル）
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