デング熱ワクチン候補、入院を84％抑制
TAK-003、発症は61％抑制
武田薬品工業は6月9日、新たに開発したデング熱ワクチン候補（TAK-003※）の有効性および安全性の評価を目的とするグローバル第Ⅲ相試験Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study（TIDES）を完了したと報告。TAK-003接種後の4年半（54カ月）で接種前の血清反応を問わずデングウイルス感染症（VCD）に関連する入院を84％、VCD発症を61％抑制し、安全性についても重要なリスクが認められなかったとの結果を第8回北欧渡航医学会（NECTM、6月8～10日）で発表した（関連記事「2014年，約70年ぶりのデング熱国内流行」）。
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