JAK阻害薬ウパダシチニブ、CHMPが適応追加の承認を推奨 アッヴィ 2023年3月20日 16:12 0 参考になった 0 名の医師が参考になったと回答 Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 全文を読むにはログインが必要です ログインして全文を読む 無料でいますぐ会員登録を行う ご利用無料、14.5万人の医師が利用 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け ギフト券に交換可能なポイントプログラム 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ ＼ 60秒でかんたん登録 ／ 会員登録 Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする × 関連記事 イサツキシマブ皮下注製剤、欧州で承認勧告 サノフィは昨日（4月6日）までに、多発性骨髄腫（MM）治療薬で抗CD38抗体のイサツキシマブ（商品... 2026/04/07 13:20:00 タレトレクチニブ、EMAがROS1陽性NSCLCへの申請受理 エーザイは本日（3月27日）、ROS1阻害薬タレトレクチニブ（商品名イブトロジー）について、ROS... 2026/03/27 16:59:00 白金製剤適応膀胱がんへのパドセブ＋キイトルーダ、EMAが申請受理 アステラス製薬は本日（3月23日）、抗体薬物複合体（ADC）エンホルツマブ ベドチン（商品名パドセ... 2026/03/23 13:20:00 ウパダシチニブ、尋常性白斑の治療薬として日本での適応追加を申請 アッヴィは本日（3月13日）、ウパダシチニブについて、日本における尋常性白斑を対象とした適応追加承... 2026/03/13 17:18:31 ウパダシチニブ、尋常性白斑でFDAとEMAに承認申請 アッヴィは本日（2月25日）、JAK阻害薬ウパダシチニブ（商品名リンヴォック）に関する欧米での進展... 2026/02/25 13:20:00 最新記事一覧を見る コメント一覧(件) 人気順 新着順 ※ コメントはログイン後に閲覧できます（医師会員のみ） ※ コメントはログイン後に閲覧できます