世界が「条件付き」保証したロモソズマブの安全性
研究者の意見交換で日本の特殊性が露呈
骨粗鬆症治療薬ロモソズマブ（商品名イベニティ）については、日本での市販後に重篤な心血管系有害事象が多発した（関連記事「イベニティ最終報告、発売半年で死亡16例」）。しかし、今年（2024年）3月に発表された、世界レベルの実臨床データに基づいて同薬の心血管安全性を検証した論文（J Clin Endocrinol Metab 2024年3月14日オンライン版）の結論は、「安全性に問題なし」。J Clin Endocrinol Metab誌上では結果の解釈をめぐり、論文著者であるイスラエルのJoshua. Stokar氏と、名戸ヶ谷病院（千葉県）整形外科顧問の川口浩氏などの間で意見交換も展開された。そこから見えてくるのは、世界がお墨付きを与えたロモソズマブの安全性は、ある「条件付き」で担保されるもののようだ。
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