中国・Huashan Hospital, Fudan UniversityのJinhua Xu氏らは、中等症～重症のアトピー性皮膚炎（AD）患者を対象に、新規経口チロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬ICP-332の有効性と安全性を検証する第Ⅱ相プラセボ対照二重盲検ランダム化比較試験を実施。その結果、ICP-332の80mg群と120mg群は良好な安全性プロファイルを示し、プラセボ群と比べ湿疹面積・重症度指数（EASI）のベースラインから75％以上の改善（EASI 75）、医師によるADの全般的評価尺度（IGA）スコアが2点以上改善し0／1点（改善／ほぼ改善）を達成した患者の割合が多かったとJAMA Dermatol（2026年1月14日オンライン版）に報告した。（関連記事「アトピー重症度評価指標、最も信頼性が高いのは？」）