早期パーキンソン病へのニコチンアミドリボシドは無益
52週時のMDS-UPDRS総スコアはプラセボより悪化
パーキンソン病（PD）治療において、進行抑制効果が確立された疾患修飾療法はない。細胞内のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）を前駆体の経口投与で増やす戦略は疾患修飾療法の候補とされ、NAD前駆体であるニコチンアミドリボシド（NR）は短期のランダム化比較試験では、探索的な解析で脳内NADの上昇や症状の改善が報告されている。ノルウェー・Haukeland University HospitalのBrage Brakedal氏らは、早期PD患者を対象に、NRの有効性と安全性を検証する第Ⅲ相プラセボ対照二重盲検ランダム化比較試験NOPARKを実施。その結果、52週時の国際パーキンソン病・運動障害学会改訂版統一パーキンソン病評価尺度（MDS-UPDRS）総スコアは、プラセボ群の0.27点低下に対し、NR群では2.45点上昇し、有益性は認められなかったとJAMA（2026年10月8日オンライン版）に報告した。（関連記事「ニコチンアミドでMACEリスク上昇せず」）
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
