「MRI検査時の植え込み機器確認が不十分」と注意喚起
ペースメーカーや人工内耳など
日本医療機能評価機構は昨日（10月15日）、医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.239 患者の体内に植え込まれた医療機器などの不十分な確認（第2報）」を公式サイトに掲載した。MRI検査の際、患者の体内に植え込まれた医療機器などの確認が不足していた事例が、2018年1月1日～26年8月31日に8件報告されたとして、注意を促している。
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