米で「携帯型人工膵臓」デバイス承認―世界初
ハイブリッド型クローズドループシステムMiniMed 670G
米食品医薬品局（FDA）は9月28日、14歳以上の1型糖尿病患者のインスリン治療に用いる「ハイブリッド型クローズドループシステム」のデバイスとして、MiniMed 670G（Medtronic社、写真）を承認したと発表した。同システムはインスリンポンプと持続血糖モニター（CGM）を連動させ、血糖値に応じてインスリン投与量を自動調整するシステムで、「人工膵臓（artificial pancreas）」とも呼ばれている。携帯可能な人工膵臓のデバイス承認は世界で初めて。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
