FDA、初の性器マイコプラズマ検査を承認
米食品医薬品局（FDA）は1月23日、性感染症（STI）の1つであるMycoplasma genitalium（M. gen）感染（性器マイコプラズマ）の診断検査キットAptima Mycoplasma genitalium Assayの販売を承認した。FDAが承認したM. genの診断検査キットとして初のものとなる。M. genに感染すると、男性では主に尿道の炎症（非淋菌性尿道炎）、女性では子宮頸部の炎症（子宮頸管炎）や骨盤内炎症性疾患などが引き起こされる。
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