RA患者でバイオシミラーのノセボ効果認められず
多施設共同研究・第1報
関節リウマチ(RA)治療においては、生物学的製剤(bDMARD)からバイオシミラー(BS)に切り替える際にノセボ効果が見られることが報告されている。しかし日本ではデータが少なく、BSへの切り替えによるノセボ効果は明らかでない。松原メイフラワー病院(兵庫県)院長の松原司氏は、同院を含む多施設でエタネルセプトBSによるノセボ効果の実態を検討。その結果、エタネルセプト先行品からの切り替えによる効果減弱はなく、ノセボ効果は認められなかったと、第34回日本臨床リウマチ学会(2019年11月30日~12月1日)で報告した。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
\ 60秒でかんたん登録 /
会員登録









