未治療の悪性胸膜中皮腫に対するイピニボ療法を米承認
ブリストル マイヤーズ スクイブ社は10月2日、ニボルマブ（360mg を3週間間隔で点滴静注）とイピリムマブ（1mg/kg を6週間間隔で点滴静注）の併用療法が、切除不能な悪性胸膜中皮腫（MPM）の成人患者のファーストライン治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表した。今回の承認は、第Ⅲ相CheckMate-743試験であらかじめ計画されていた中間解析の結果に基づいたもの。
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