米食品医薬品局（FDA）は血液中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を検体として用いるリキッドバイオプシー検査である「FoundationOne Liquid CDx」について、複数のがん種に対するコンパニオン診断薬として新たに承認した。今年（2020年）8月以降、次世代シークエンサー（NGS）をベースとしたリキッドバイオプシーの承認が相次いでいる（関連記事「EGFR変異肺がんで初のNGSベースのリキッドバイオプシーが米承認」「FoundationOneのリキッドバイオプシーが米で承認」）。