鼻腔拭い液によるコロナ抗原検査が承認
診断プラットフォームを手がけるルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパンは本日（1月19日）、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の抗原検査薬であるルミラ・SARS-CoV-2 Agテストストリップ（以下、ルミラ・SARS-CoV-2 Agテスト）が国内における製造販売承認を取得し、保険適用されたと発表した。侵襲性が低く、医療従事者の新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）の曝露リスクを低減できる鼻腔拭い液を検体として使用できるのが特徴。
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