FDA、HIV治療に月1回投与の注射剤承認
抗HIV治療が月1回で済むようになるかもしれない。米食品医薬品局（FDA）は1月21日、HIV感染者に対するcabotegravirとリルピビリンの徐放性注射製剤（商品名Cabenuva）を承認したと発表した。成人1型HIV（HIV-1）感染症において、現在の抗レトルウイルス療法（ART）に代わる治療法になりうる。同製剤は、HIV感染症に対する長期作用型注射剤レジメンとしてFDAが承認した初のものとなる。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
