マンジャロなど、不適切処方疑う施設への供給見直しも
日本イーライリリーと田辺ファーマが発表
日本イーライリリーと田辺ファーマは本日（11月9日）、GIP／GLP-1受容体作動薬チルゼパチド（商品名マンジャロ）などGLP-1関連薬の適正使用に関する取り組みについて、不適切な処方が行われている疑いのある組織・施設への供給の見直しを含め、必要かつ適切な措置を講じると発表した。
両社はこれまで、ウェブサイトなどでの注意喚起、不適正使用を促す広告などのモニタリング、関係当局への報告を行い、今年（2026年）7月にはチルゼパチドについて不適正使用が疑われる医療機関に適正使用の再徹底を依頼してきた。
適正使用をめぐっては、今年6月16日に厚生労働省がGLP-1受容体作動薬などの適正使用に関する通知を発出。10月3日に日本肥満学会がインクレチン関連薬を用いた減量によるケトーシス関連事象の注意喚起のステートメントを、10月14日に同省が適正使用再周知の通知を、10月30日に医薬品医療機器総合機構（PMDA）が医薬品適正使用のお願いを出している。
両社は「マンジャロの不適切な使用を決して容認しません」とし、同薬は2型糖尿病治療薬として承認され、医師の管理・指導下で使用する薬剤だと説明。肥満症治療には、肥満症治療薬として承認された薬剤を使用するよう求めた（関連記事「美容目的のチルゼパチド使用後に正常血糖ケトアシドーシス」）。
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