マンジャロ含む肥満・糖尿病治療用「ＧＬＰ―１受容体作動薬」に視力低下リスク高める可能性…ＦＤＡ発表（読売新聞）
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、肥満症や糖尿病の治療に使われる「ＧＬＰ―１受容体作動薬」について、視力低下につながる眼疾患の発症リスクが高まる可能性があると発表した。この種類の全薬剤について、製薬企業に対し、添付文書にリスク情報を追記するよう求めた。 対象には、日本で販売されている糖尿病治療薬「マンジャロ」などが含まれる。マンジャロは適応外のダイエットや美容目的で使われる事例が問題となっている。
ＦＤＡの９日の発表によると、視神経の血流が減少して起こる「非動脈炎性前部虚血性視神経症」のリスクが高まる恐れがある。発症はまれだが、片目に突然、痛みを伴わない視力低下が生じ、そのまま視力が回復しない場合もある。
ＦＤＡが臨床試験を分析したところ、この視神経症の発症率は、ＧＬＰ―１薬を使った場合、患者１０万人あたり年６・４人、偽薬や別の糖尿病治療薬を使った場合は同３・８人だった。ＦＤＡは、突然の視力低下や視野の欠損などが生じた場合は直ちに医療従事者に連絡するよう呼びかけた。（読売新聞ワシントン・中根圭一）
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