中外製薬は昨日（2月17日）までに、同社が創製し、スイス・ガルデルマ社が海外で開発・販売中の抗IL-31受容体A抗体ネモリズマブ（商品名NEMLUVIO）について、中等症～重症のアトピー性皮膚炎（AD）および結節性痒疹に対して欧州委員会から承認を得られたと発表した「ネモリズマブ、中等症～重症アトピーなどに対して米欧で承認」。 今回の承認は、①12歳以上の中等度～重度AD患者を対象に、同薬の有効性と安全性を評価した第Ⅲ相臨床試験プログラムARCADIA、②18歳以上の中等度～重度の結節性痒疹患者を対象に同薬の有効性と安全性を評価した第Ⅲ相臨床試験プログラムOLYMPIAの肯定的な結果に基づく。