ドナネマブ、欧州医薬品庁の医薬品委員会は販売承認を推奨せず 日本イーライリリー 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 日本イーライリリーは昨日（4月2日）までに、早期アルツハイマー病（AD）に対する抗アミロイドβ（Aβ）抗体ドナネマブ（商品名ケサンラ）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から販売承認を推奨しないという見解を受領したと発表した（関連記事「ドナネマブが承認、アルツハイマー病治療薬」）。同社はCHMPに再審査を請求する予定だという。 同薬は日本において、「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症の進行抑制」を効能効果として2024年9月に承認を取得している。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×