イーライリリーは本日（9月30日）までに、欧州委員会（EC）が軽度認知障害および軽度認知症に対するドナネマブ（商品名ケサンラ）を承認したと発表した。（関連記事「ドナネマブ、欧州医薬委員会が承認に肯定的見解示す」） 欧州委員会（EC）における今回の承認は、ドナネマブの第Ⅲ相試験TRAILBLAZER-ALZ 2とTRAILBLAZER-ALZ 6に基づく。TRAILBLAZER-ALZ 2では、同薬投与により18カ月間にわたって認知機能および日常生活機能の低下を有意に遅らせ、進行リスクを低減することが示された。 同薬は4週に1回投与し、アミロイドβプラークが除去された時点で投与を完了できるエビデンスを持つ唯一の治療薬。欧州におけるアルツハイマー病の当事者数は現在690万人を数え、社会の高齢化に伴い2050年までにほぼ倍増すると予測されている。