武田薬品工業は昨日（12月22日）、アパダムターゼ アルファ/シナキサダムターゼ アルファ（商品名アジンマ静注用1500）について、12歳未満の小児患者への適応拡大の承認を取得したと発表した。（関連記事「初の先天性血栓性血小板減少性紫斑病治療薬、小児への適応拡大申請」） 同薬は世界初の遺伝子組み換えADAMTS13製剤で、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）を効能・効果とする唯一の治療薬。 これまで国内では12歳以上が投与対象だったが、先天性疾患治療薬であることから12歳未満への適応拡大が求められていた。