ザソシチニブの第Ⅲ相試験、尋常性乾癬に良好な結果
武田薬品工業
武田薬品工業は本日（7月17日）、中等症から重症の尋常性乾癬（PsO）を有する成人を対象とした、次世代の経口チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬であるザソシチニブの2つの主要な第Ⅲ相臨床試験の新たなデータを発表した。（関連記事「ザソシチニブ、尋常性乾癬を対象の第Ⅲ相試験でデュークラバシチニブに優越」）
同薬投与群の約70％が16週時点でstatic Physician Global Assessment（sPGA、医師総合評価）0/1（皮膚症状の完全な消失またはほぼ消失）を達成。Psoriasis Area and Severity Index（PASI、乾癬の面積と重症度を表す指標）75の達成割合は4週時点でプラセボを上回り、24週時点まで増加し続けた。
頭皮、爪、手のひら（手掌）および足の裏（足蹠）を含む部位においても、プラセボと比較して一貫して高い皮膚症状の消失の割合を示した。最も治療が困難な部位においても、迅速かつ持続的な皮膚症状の消失をもたらす可能性が示唆された。
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