ベドリズマブ、ステロイド非使用で潰瘍性大腸炎関連合併症リスク低下
武田薬品工業
武田薬品工業は（10月20日）までに、潰瘍性大腸炎（UC）治療薬でα4β7インテグリン阻害薬のベドリズマブ（商品名エンタイビオ）について、第Ⅳ相ランダム化試験VERDICTの新たなデータを発表した。（関連記事「潰瘍性大腸炎、ベドリズマブ開始で長期に病勢安定」）
同試験の対象は、中等症～重症の成人UC患者672例。全例にベドリズマブを静脈内投与し、コルチコステロイド非使用（CSF）での①症候的寛解、②症候的寛解および内視鏡的寛解、③症候的寛解、内視鏡的寛解および組織学的寛解から成る疾患クリアランス－を目指す3群に割り付けた。
検討の結果、48週時におけるCSF目標達成率は、①群が74.1％、②群が56.3％、③群が52.1％、全体では約6割が各群に設定された目標を達成。また、各群の目標達成例を対象とした最長80週の追跡において、①群と比べ③群では初回のUC関連合併症発現までの期間が有意に延長し（ハザード比 0.33、95％CI 0.17～0.67、P＝0.0014）、主要評価項目を達成した。
安全性プロファイルは既報とおおむね一貫しており、新たな安全性シグナルは認められなかった。なお、結果の詳細は欧州消化器病学会週間（UEG Week 2026）で発表された。
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