ブレンツキシマブ べドチン併用療法、ホジキンリンパ腫に対し欧州で承認

　武田薬品工業は昨日（6月4日）、微小管阻害薬結合抗CD30モノクローナル抗体ブレンツキシマブ ベドチン（商品名アドセトリス）について、危険因子を有するⅡb期およびⅢ／IV期の新規診断ホジキンリンパ腫の成人患者に対するエトポシド＋シクロホスファミド＋ドキソルビシン＋ダカルバジン＋デキサメタゾン（ECADD）との併用療法として欧州委員会（EC）から承認を得たと発表した（関連記事「ブレンツキシマブ べドチン、再発または難治性のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫で承認申請」）。

　今回の承認は、第Ⅲ相ランダム化比較試験HD21の結果に基づくもの。同試験では、欧州における標準治療であるブレオマイシン＋エトポシド＋ドキソルビシン＋シクロホスファミド＋ビンクリスチン＋プロカルバジン＋プレドニゾンの増量レジメン（eBEACOPP）との比較において、ブレンツキシマブ ベドチン＋ECADDの併用療法は有意に優れた安全性を示し、主要な安全性および有効性の複合主要評価項目を達成した。