セマグルチド7.2mg、欧州医薬品庁に承認申請 ノボノルディスクファーマ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ノボノルディスクファーマは7月18日までに、GLP-1受容体作動薬セマグルチド（商品名ウゴービ）について、欧州医薬品庁（EMA）に高用量製剤（7.2mg）の承認申請を行ったと発表した。 今回の申請は、セマグルチド7.2mgの有効性と安全性を検討した第Ⅲb相試験STEP UPおよびSTEP UP T2Dの結果に基づくもの（関連記事「セマグルチド7.2mg、肥満を対象としたSTEP UP試験で体重減少を達成」）。今後、欧州連合の全域で広く使用できることを目指すとのこと。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×