エーザイは本日（11月14日）、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体レカネマブ（商品名レケンビ）について、英国（北アイルランドを除く）における進展を報告。英国医薬品庁（MHRA）より4週に1回の静注維持投与の承認を取得したと発表した。（関連記事：「レカネマブ皮下注製剤、米国で販売開始」） 同薬は昨年（2024年）8月に早期ADの治療を適応として承認されている（関連記事：「欧州初、レカネマブが英国でアルツハイマー病治療薬として承認」）。今回の承認により、18カ月間の10mg/kgの隔週投与による初期治療後、10mg/kgの4週に1回の維持投与レジメンへの移行が可能となる。